Autoridades sanitarias nacionales presentaron el estudio colaborativo para la evaluación de esquemas heterólogos de vacunación contra COVID-19, para generar evidencia científica sólida en relación con la intercambiabilidad de las vacunas disponibles en el país.
Funcionarios del Ministerio de Salud de la Nación presentaron ante investigadores, científicos y funcionarios de diferentes jurisdicciones el estudio colaborativo y federal para la evaluación de esquemas heterólogos de vacunación contra la COVID-19 que evaluará las diferentes alternativas de vacunación con las disponibles en el país. El estudio se coordinará desde la cartera sanitaria, se llevará a cabo en todas las jurisdicciones que puedan participar y se busca que los resultados estén disponibles en el menor plazo que lo permita el estudio.
“La idea es que trabajemos en forma conjunta en este proyecto que está naciendo y que tiene que ver con la posibilidad de hacer un estudio sobre vacunación heteróloga. Es un diseño adaptativo, aleatorio, abierto y colaborativo que da respuestas iniciales a preguntas que nos estamos haciendo para la toma de decisiones”, indicó el subsecretario de Estrategias Sanitarias, Juan Manuel Castelli, y agregó que “la dinámica de toma de decisiones en pandemia para cualquier circunstancia ha sido de la mano de la construcción de la evidencia”.
Castelli advirtió que “una vez concluido el diseño del estudio de manera colectiva será presentado al comité de ética y cuando lo aprueben se implementará en las jurisdicciones que decidan hacerlo para obtener resultados lo antes posible”.
El objetivo será evaluar la inmunogenicidad y reactogenicidad de los esquemas de vacunación heterólogos conformados por la combinación de vacunas disponibles en el país, al momento Sputnik-V, AstraZeneca y Sinopharm, y comparar la inmunogenicidad y reactogenicidad de los esquemas de vacunación heterólogos y homólogos.
Para realizarlo se convocará a las personas de 18 años o más, vacunados con 1 dosis de vacuna Sputnik V, AstraZeneca o Sinopharm en los 30 a 60 días previos a la fecha de enrolamiento para recibir la segunda dosis de una vacuna contra COVID-19, según la asignación de la randomización.
De la reunión participaron investigadores de la Unidad Coronavirus del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación; del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET); y de las provincias de Buenos Aires, San Luis, Córdoba, Mendoza, La Rioja y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Además, desde la cartera sanitaria nacional estuvieron presentes la directora Nacional de Epidemiología e Información Estratégica, Analía Rearte y el Director de Investigación en Salud, Santiago Torales, además del mencionado Subsecretario de Estrategias Sanitarias, Juan Manuel Castelli.
Estudio de combinación de vacunas
La Ciudad de Buenos Aires abrió la inscripción voluntaria para participar del Estudio de Combinación de Vacunas contra el Covid-19. Los voluntarios deben ser mayores de 21 años y tener aplicada la primera dosis de la vacuna Sputnik-V hace más de 30 días
Consiste en medir la eficacia y seguridad del primer componente de Sputnik-V con el segundo componente de alguna de las otras vacunas aprobadas por la ANMAT en el territorio nacional, como las vacunas AstraZeneca y Sinopharm.
Los participantes deben completar un formulario online (buenosaires.gob.ar/combinacionvacunas) y una vez certificada la veracidad de los datos el equipo del Ministerio de Salud de la Ciudad se comunicará con quienes hayan sido seleccionados para realizar un seguimiento telefónico y presencial. Quienes participen del estudio continúan empadronados para recibir el segundo componente de la vacuna. En caso de recibir el turno para la segunda dosis, antes de participar del estudio, es importante que prioricen el turno asignado.