La Fundación Argentina de Síndrome Metabólico (F.A.SI.MET) en la lucha con el ELA organiza la cena de gala “Hablemos de ELA”, el martes 13 de septiembre a las 20 en el Alvear Palace Hotel.
El propósito de este evento es recaudar fondos para equipar el primer centro de día de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y realizar una investigación sobre el impacto previo y sus secuelas de enfermedades del sistema metabólico en pacientes con ELA, para financiar su investigación y tratamiento. La ELA es una enfermedad progresiva que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula, causando pérdida del control muscular.
Comienza con contracciones musculares involuntarias, debilidad de una extremidad y dificultades para hablar. Luego avanza a los músculos necesarios para moverse, comer y respirar. Aun no se ha descubierto cura para esta enfermedad mortal.
Lou Gehrig, baesbolista que jugó 17 temporadas para los Nueva York Yankees que se consagró dos veces como el jugador más valioso de la liga y seis veces campeón; Stephen Hawking, que buscó la ecuación para unificar al física cúantica y la relatividad general y Esteban Bullrich, senador nacional y ex ministro; son algunos de los destacados que han sufrido la enfermedad.
En abril de 2021, el senador fue diagnosticado con ELA e inspirados por su fortaleza, su familia y amigos alrededor del mundo, decidieron crear una Fundación para ayudar a curar o mejorar la calidad de vida de quienes, como Bullrich, atraviesan esta enfermedad y así, mover los límites de la investigación de la ELA en el mundo, para beneficio de todos.
El evento contará con una cena de gala, show de música en vivo, sorteos de premios y remate de obras de arte.